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YF藥用級枸櫞酸 木成林

YF藥用級枸櫞酸 木成林
無水檸檬酸,分子式C6H8O7,是無色半透明的結(jié)晶或白色的顆?;虬咨Y(jié)晶狀粉末,常含一分子結(jié)晶水,無臭,味極酸,溶于水、醇和乙醚。結(jié)晶時(shí)控制適宜的溫度可獲得無水檸檬酸。水溶液呈酸性。在干燥空氣中微有風(fēng)化性,在潮濕空氣中有潮解性。主要用于食品、飲料行業(yè)作為酸味劑、酸度調(diào)節(jié)劑、調(diào)味劑及防腐劑、保鮮劑。 還在化工行業(yè)、化妝品行業(yè)及洗滌行業(yè)中用作抗氧化劑、增塑劑、洗滌劑。

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更新時(shí)間:2021-11-12

YF藥用級枸櫞酸 木成林

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藥用輔料
羧甲基纖維素鈉 藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
微晶纖維素     藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
硬脂酸鎂       藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
羥丙纖維素     藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
預(yù)交化淀粉     食品級  /袋  25kg/袋  起售
羧甲基淀粉鈉   藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
可溶性淀粉     藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
微粉硅膠       藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
聚維酮K30      藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
倍他環(huán)糊精     藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
環(huán)拉酸鈉       藥用級  /袋  25kg/袋  起售(資質(zhì)齊全,有批件)
山梨酸鉀       藥用級  1kg/袋            1kg起售 (資質(zhì)齊全,有批件)
甜菊素         藥用級  1kg/袋            1kg起售 (資質(zhì)齊全,有批件)
羥本乙酯       藥用級  /袋           起售(資質(zhì)齊全,有批件)
     藥用級  /袋           起售(資質(zhì)齊全,有批件)
鄰苯二甲酸二乙酯  藥用級   2kg/瓶   一瓶起售     (資質(zhì)齊全,有批件)
三胺       藥用級   2kg/桶            一桶起售(資質(zhì)齊全,有批件)
液體石蠟       藥用級  500ml/瓶          500ml起售(資質(zhì)齊全,有批件)
川蠟           藥用級           25kg/袋          (資質(zhì)齊全,有批件)
固體石蠟       藥用級  /袋  25kg/袋   起售(資質(zhì)齊全,有批件)
乳膏基質(zhì)       化妝品級 /袋 25kg/桶   起售(資質(zhì)齊全,有批件)

(一)受理:申請人向省局受理部門提出申請,按照本《須知》第四項(xiàng)所列目錄提交申請材料,工作人員按照申報(bào)資料要求"對申請材料進(jìn)行形式審查。申請事項(xiàng)依法不需要取得行政許可的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)告知申請人不受理;申請事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請;申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正;申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在五日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;申請事項(xiàng)屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照本行政機(jī)關(guān)的要求提交全部補(bǔ)正申請材料的,應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請。

(二)現(xiàn)場核查與抽取樣品:

省級食品自申請受理之日起5日內(nèi)組織對生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行現(xiàn)場核查;抽取連續(xù)3個(gè)生產(chǎn)批號的樣品,并向藥品檢驗(yàn)所發(fā)出注冊檢驗(yàn)通知。并在30日內(nèi)完成現(xiàn)場核查、抽取樣品、通知藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行注冊檢驗(yàn)、將審查意見和核查報(bào)告連同申請人的申報(bào)資料一并報(bào)送國家食品等工作,同時(shí)將審查意見通知申請人。

(三)藥品注冊檢驗(yàn):

藥品注冊檢驗(yàn)與技術(shù)審評并列進(jìn)行。

藥品檢驗(yàn)所在接到注冊檢驗(yàn)通知和樣品后,應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn),出具藥品注冊檢驗(yàn)報(bào)告,并報(bào)送國家食品,同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門和申請人。

需要進(jìn)行樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的,藥品檢驗(yàn)所應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成。

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